В ходе проведения данного тренинга участники познакомятся: · с этапами разработки лекарственных препаратов и фазами проведения клинических исследований
- с историей создания и внедрения принципов проведения исследований
- с основными принципами Надлежащей клинической практики
- со всеми участниками клинических исследований и их ролями, обязанностями и функциями
- с этическими аспектами проведения клинических исследований и процедурой получения информированного согласия
- с полным циклом оборота исследуемого препарата от завода-изготовителя до клинического центра и лечения пациента
- с основными понятиями фармакологической безопасности
и многими другими важнейшими аспектами планировании дизайна клинических исследований, обработки их результатов и подготовки отчетов
Данный тренинг рассчитан на следующих специалистов: - начинающих ассистентов и мониторов клинических исследований
- координаторов и врачей-исследователей клинических центров
- менеджеров и проектной команды
- всем, кто планирует работать или начал карьеру в области проведения клинических исследований
По вопросам проведения тренингов обращайтесь: телефон: +7 (495) 920-08-54, +7 (916) 205-66-18 почта crlab@crlabcro.com сайт: https://crlabcro.com