111672, г. Москва, ул. Новокосинская, д. 20, корп. 2
Tel:
+7 (495) 920-08-54
Mob:
+7 (916) 205-66-18
admin@crlabcro.com
Clinical Research Laboratory
Контрактная исследовательская организация нового поколения
Главная
О компании
Кто мы
Цель
Наша стратегия
Ценности
Вакансии
Наши партнеры
Наши услуги
Регистрация лекарственных средств и БАД
Доклинические исследования
Клинические исследования
Исследования биоэквивалентности
Пострегистрационные исследования
Создание и подготовка медицинской документации
Обработка данных и биостатистика
Фармаконадзор
Консалтинговые услуги
Образовательные программы и тренинги
Предстоящие
Прошедшие
Преимущества сотрудничества
Для фармкомпаний
Для CRO
Для исследователей
Новости и полезная информация
Новостная лента
Полезная информация
Регулирование ЕАЭС
Документы ЕАЭС
Проведение клинических исследований
Регистрация БАД в Российской Федерации
Проведение образовательных тренингов
Тренинги Clinical Research Laboratory
Наблюдательные исследования
Разработка нового фармакологического препарата
Биопрепараты и биоаналоги
Медицинские изделия
Система фармакологического надзора
Биостатистика
Клинические испытания
Система фармаконадзора
Исследование вакцины ЭпиВакКорона
Регистрация медицинских изделий
Нововведение в клинических исследованиях
Клинические исследования лекарственных препаратов
Пострегистрационные исследования
Исследования БАД и продуктов питания
Отличительные особенности проведения исследований БАД
Регистрации лекарственных средств по правилам ЕАЭС
Регламент исследования косметических средств
Контакты
Главная
О компании
Кто мы
Цель
Наша стратегия
Ценности
Вакансии
Наши партнеры
Наши услуги
Регистрация лекарственных средств и БАД
Доклинические исследования
Клинические исследования
Исследования биоэквивалентности
Пострегистрационные исследования
Создание и подготовка медицинской документации
Обработка данных и биостатистика
Фармаконадзор
Консалтинговые услуги
Образовательные программы и тренинги
Предстоящие
Прошедшие
Преимущества сотрудничества
Для фармкомпаний
Для CRO
Для исследователей
Новости и полезная информация
Новостная лента
Полезная информация
Регулирование ЕАЭС
Документы ЕАЭС
Проведение клинических исследований
Регистрация БАД в Российской Федерации
Проведение образовательных тренингов
Тренинги Clinical Research Laboratory
Наблюдательные исследования
Разработка нового фармакологического препарата
Биопрепараты и биоаналоги
Медицинские изделия
Система фармакологического надзора
Биостатистика
Клинические испытания
Система фармаконадзора
Исследование вакцины ЭпиВакКорона
Регистрация медицинских изделий
Нововведение в клинических исследованиях
Клинические исследования лекарственных препаратов
Пострегистрационные исследования
Исследования БАД и продуктов питания
Отличительные особенности проведения исследований БАД
Регистрации лекарственных средств по правилам ЕАЭС
Регламент исследования косметических средств
Контакты
Главная
О компании
Кто мы
Цель
Наша стратегия
Ценности
Вакансии
Наши партнеры
Наши услуги
Регистрация лекарственных средств и БАД
Доклинические исследования
Клинические исследования
Исследования биоэквивалентности
Пострегистрационные исследования
Создание и подготовка медицинской документации
Обработка данных и биостатистика
Фармаконадзор
Консалтинговые услуги
Образовательные программы и тренинги
Предстоящие
Прошедшие
Преимущества сотрудничества
Для фармкомпаний
Для CRO
Для исследователей
Новости и полезная информация
Новостная лента
Полезная информация
Регулирование ЕАЭС
Документы ЕАЭС
Проведение клинических исследований
Регистрация БАД в Российской Федерации
Проведение образовательных тренингов
Тренинги Clinical Research Laboratory
Наблюдательные исследования
Разработка нового фармакологического препарата
Биопрепараты и биоаналоги
Медицинские изделия
Система фармакологического надзора
Биостатистика
Клинические испытания
Система фармаконадзора
Исследование вакцины ЭпиВакКорона
Регистрация медицинских изделий
Нововведение в клинических исследованиях
Клинические исследования лекарственных препаратов
Пострегистрационные исследования
Исследования БАД и продуктов питания
Отличительные особенности проведения исследований БАД
Регистрации лекарственных средств по правилам ЕАЭС
Регламент исследования косметических средств
Контакты
Главная
О компании
Кто мы
Цель
Наша стратегия
Ценности
Вакансии
Наши партнеры
Наши услуги
Регистрация лекарственных средств и БАД
Доклинические исследования
Клинические исследования
Исследования биоэквивалентности
Пострегистрационные исследования
Создание и подготовка медицинской документации
Обработка данных и биостатистика
Фармаконадзор
Консалтинговые услуги
Образовательные программы и тренинги
Предстоящие
Прошедшие
Преимущества сотрудничества
Для фармкомпаний
Для CRO
Для исследователей
Новости и полезная информация
Новостная лента
Полезная информация
Регулирование ЕАЭС
Документы ЕАЭС
Проведение клинических исследований
Регистрация БАД в Российской Федерации
Проведение образовательных тренингов
Тренинги Clinical Research Laboratory
Наблюдательные исследования
Разработка нового фармакологического препарата
Биопрепараты и биоаналоги
Медицинские изделия
Система фармакологического надзора
Биостатистика
Клинические испытания
Система фармаконадзора
Исследование вакцины ЭпиВакКорона
Регистрация медицинских изделий
Нововведение в клинических исследованиях
Клинические исследования лекарственных препаратов
Пострегистрационные исследования
Исследования БАД и продуктов питания
Отличительные особенности проведения исследований БАД
Регистрации лекарственных средств по правилам ЕАЭС
Регламент исследования косметических средств
Контакты
Поиск
Документы регулирования обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС)
Номенклатура лекарственных форм
Правила надлежащей клинической практики (GCP)
Правила надлежащей лабораторной практики (GLP)
Правила надлежащей практики фармаконадзора (GPV)
Правила надлежащей производственной практики (GMP)
Правила надлежащей дистрибьюторской практики (GDP)
Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных средств
Правила проведения исследований биологических лекарственных средств
Требования к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения
Требования к системе качества фармацевтических инспекторатов государств членов ЕАЭС
Требования к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств
Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
Правила проведения фармацевтических инспекций
Порядок аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств