Clinical Research Laboratory
Контрактная исследовательская организация нового поколения
Регистрация ЛС и БАД
Клинические исследования
Научное исследование с участием людей, которое проводится с целью оценки эффективности и безопасности нового лекарственного препарата или расширения показаний к применению уже известного лекарственного препарата.
Исследования биоэквивалентности
Определение биоэквивалентности является основным требованием при регистрации дженериков, поскольку биоэквивалентные лекарственные средства можно заменять друг другом без коррекции дозировки и дополнительного терапевтического наблюдения.
Пострегистрационные исследования
Эти исследования проводятся после регистрации препарата и по сути являются постмаркетинговыми, их целесообразность заключается в получении информации по оптимизации применения препарата.
Доклинические исследования
Клинические исследования
Научное исследование с участием людей, которое проводится с целью оценки эффективности и безопасности нового лекарственного препарата или расширения показаний к применению уже известного лекарственного препарата.
Исследования биоэквивалентности
Определение биоэквивалентности является основным требованием при регистрации дженериков, поскольку биоэквивалентные лекарственные средства можно заменять друг другом без коррекции дозировки и дополнительного терапевтического наблюдения.
Пострегистрационные исследования
Эти исследования проводятся после регистрации препарата и по сути являются постмаркетинговыми, их целесообразность заключается в получении информации по оптимизации применения препарата.
Клинические исследования
Клинические исследования
Научное исследование с участием людей, которое проводится с целью оценки эффективности и безопасности нового лекарственного препарата или расширения показаний к применению уже известного лекарственного препарата.
Исследования биоэквивалентности
Определение биоэквивалентности является основным требованием при регистрации дженериков, поскольку биоэквивалентные лекарственные средства можно заменять друг другом без коррекции дозировки и дополнительного терапевтического наблюдения.
Пострегистрационные исследования
Эти исследования проводятся после регистрации препарата и по сути являются постмаркетинговыми, их целесообразность заключается в получении информации по оптимизации применения препарата.
Исследования биоэквивалентности
Клинические исследования
Научное исследование с участием людей, которое проводится с целью оценки эффективности и безопасности нового лекарственного препарата или расширения показаний к применению уже известного лекарственного препарата.
Исследования биоэквивалентности
Определение биоэквивалентности является основным требованием при регистрации дженериков, поскольку биоэквивалентные лекарственные средства можно заменять друг другом без коррекции дозировки и дополнительного терапевтического наблюдения.
Пострегистрационные исследования
Эти исследования проводятся после регистрации препарата и по сути являются постмаркетинговыми, их целесообразность заключается в получении информации по оптимизации применения препарата.
Пострегистрационные исследования
Клинические исследования
Научное исследование с участием людей, которое проводится с целью оценки эффективности и безопасности нового лекарственного препарата или расширения показаний к применению уже известного лекарственного препарата.
Исследования биоэквивалентности
Определение биоэквивалентности является основным требованием при регистрации дженериков, поскольку биоэквивалентные лекарственные средства можно заменять друг другом без коррекции дозировки и дополнительного терапевтического наблюдения.
Пострегистрационные исследования
Эти исследования проводятся после регистрации препарата и по сути являются постмаркетинговыми, их целесообразность заключается в получении информации по оптимизации применения препарата.
Предоставление консалтинговых услуг
Клинические исследования
Научное исследование с участием людей, которое проводится с целью оценки эффективности и безопасности нового лекарственного препарата или расширения показаний к применению уже известного лекарственного препарата.
Исследования биоэквивалентности
Определение биоэквивалентности является основным требованием при регистрации дженериков, поскольку биоэквивалентные лекарственные средства можно заменять друг другом без коррекции дозировки и дополнительного терапевтического наблюдения.
Пострегистрационные исследования
Эти исследования проводятся после регистрации препарата и по сути являются постмаркетинговыми, их целесообразность заключается в получении информации по оптимизации применения препарата.
Компания Clinical Research Laboratory — это молодая и быстро развивающаяся Российская контрактная исследовательская организация нового поколения, которая ставит интересы клиента на первое место.
Мы Ваш надежный партнер для научных исследований и проектов в сложных регуляторных условиях современного мира, в непростых регионах и при существующих экономических вызовах.
Мы имеем обширные связи среди профессионалов в области клинических исследований и разработок лекарственных средств, что позволяет нашей команде решать вопросы любого уровня сложности и компетенции.
У компании сложившиеся отношения с исследовательскими центрами, лидерами мнений и главными исследователями, представителями науки, лабораториями (центральными и проводящими доклинические исследования) и клиниками первой фазы.
Благодаря нашему опыту работы, тому, что мы успели испытать себя уже в самых разных ситуациях на рынке, мы накопили ряд антикризисных решений для разных случаев от критического недобора пациентов в исследовании до полного восстановления сложных проектов после их длительного застоя. Мы помогаем в достижении Ваших целей. Свяжитесь с нами.
Мы Ваш надежный партнер для научных исследований и проектов в сложных регуляторных условиях современного мира, в непростых регионах и при существующих экономических вызовах.
Мы имеем обширные связи среди профессионалов в области клинических исследований и разработок лекарственных средств, что позволяет нашей команде решать вопросы любого уровня сложности и компетенции.
У компании сложившиеся отношения с исследовательскими центрами, лидерами мнений и главными исследователями, представителями науки, лабораториями (центральными и проводящими доклинические исследования) и клиниками первой фазы.
Благодаря нашему опыту работы, тому, что мы успели испытать себя уже в самых разных ситуациях на рынке, мы накопили ряд антикризисных решений для разных случаев от критического недобора пациентов в исследовании до полного восстановления сложных проектов после их длительного застоя. Мы помогаем в достижении Ваших целей. Свяжитесь с нами.
Образовательный тренинг
«Введение в Надлежащую клиническую практику»
«Introduction to ICH Good clinical practice Е6 (R2)»
«Введение в Надлежащую клиническую практику»
«Introduction to ICH Good clinical practice Е6 (R2)»
Контрактная исследовательская организация «КЛИНИКАЛ РЕСЕРЧ ЛАБОРАТОРИ» объявляет о проведении образовательного тренинга по принципам Надлежащей клинической практики (ICH GCP), который состоится: 21,23,28,30 апреля 2021 г., с 16:00 до 19:00 онлайн, в формате вебинаров.
| Подробнее |
Подпишитесь на наши новости
Для подписки на новости нашей компании, пожалуйста, заполните форму ниже
111672, г. Москва, ул. Новокосинская, д. 20, корп. 2
E-mail: admin@crlabcro.com
