Спектр предоставляемых услуг компании
Clinical Research Laboratory

Организация и проведение различных тренингов и семинаров в области исследований лекарственных средств и БАД

Широкий спектр консалтинговых услуг по проведению исследований и регистрации лекарственных средств и БАД

Организация и проведение мониторинга безопасности лекарственных препаратов (фармаконадзор) на территории России

Обработка данных в бумажной и электронной формах, формирование базы данных и проведение биостатистического анализа с предоставлением проведенного статистического отчета.

Услуги по разработке различной медицинской документации для проведения исследований, получения одобрения регуляторных органов и регистрации лекарственных препаратов

Планирование, проведение пострегистрационных клинических (интервенционных, IV фазы) и фармакоэпидемологических (неитервенционных/обсервационных) исследований.

Планирование исследования и оценка биоэквивалентности лекарственных средств. Биоэквивалентность гарантирует, обеспечение аналогичного терапевтического эффекта дженерика по сравнению с оригинальным лекарственным препаратом.

Обоснование, планирование и проведение клинических исследований лекарственных средств под ключ. Является неотъемлемым этапом разработки препаратов, который предшествует его регистрации и широкому медицинскому применению.

Обоснование, планирование и проведение доклинических исследований. Результаты доклинического исследования подаются вместе с протоколом клинических исследований и проектом инструкции по медицинскому применению для решения вопроса о возможности проведения клинических исследований.