Образовательный тренинг
«Введение в Надлежащую клиническую практику»
«Introduction to ICH Good clinical practice Е6 (R2)»

В ходе проведения данного тренинга участники познакомятся:

• • с этапами разработки лекарственных препаратов и фазами проведения клинических исследований
• с историей создания и внедрения принципов проведения исследований
• с основными принципами Надлежащей клинической практики
• со всеми участниками клинических исследований и их ролями, обязанностями и функциями
• с этическими аспектами проведения клинических исследований и процедурой получения информированного согласия
• с полным циклом оборота исследуемого препарата от завода-изготовителя до клинического центра и лечения пациента
• с основными понятиями фармакологической безопасности
• и многими другими важнейшими аспектами при планировании и проведении клинических исследований!

Данный тренинг рассчитан на следующих специалистов:

§ начинающих ассистентов и мониторов клинических исследований

§ координаторов и врачей-исследователей клинических центров

§ менеджеров и проектной команды

§ всем, кто планирует работать или начал карьеру в области проведения

клинических исследований

По вопросам проведения тренингов обращайтесь по контактам:

Телефон: +7 (985) 920-08-54, эл. почта: crlab@crlabcro.com