111672, г. Москва, ул. Новокосинская, д. 20, корп. 2
Tel:
+7 (495) 920-08-54
Mob:
+7 (916) 205-66-18
admin@crlabcro.com
Clinical Research Laboratory
Контрактная исследовательская организация нового поколения
Главная
О компании
Кто мы
Цель
Наша стратегия
Ценности
Вакансии
Наши партнеры
Наши услуги
Регистрация лекарственных средств и БАД
Доклинические исследования
Клинические исследования
Исследования биоэквивалентности
Пострегистрационные исследования
Создание и подготовка медицинской документации
Обработка данных и биостатистика
Фармаконадзор
Консалтинговые услуги
Образовательные программы и тренинги
Предстоящие
Прошедшие
Преимущества сотрудничества
Для фармкомпаний
Для CRO
Для исследователей
Новости и полезная информация
Новостная лента
Полезная информация
Регулирование ЕАЭС
Документы ЕАЭС
Проведение клинических исследований
Регистрация БАД в Российской Федерации
Проведение образовательных тренингов
Тренинги Clinical Research Laboratory
Наблюдательные исследования
Разработка нового фармакологического препарата
Биопрепараты и биоаналоги
Медицинские изделия
Система фармакологического надзора
Биостатистика
Клинические испытания
Система фармаконадзора
Исследование вакцины ЭпиВакКорона
Регистрация медицинских изделий
Нововведение в клинических исследованиях
Клинические исследования лекарственных препаратов
Пострегистрационные исследования
Исследования БАД и продуктов питания
Отличительные особенности проведения исследований БАД
Регистрации лекарственных средств по правилам ЕАЭС
Регламент исследования косметических средств
Контакты
Главная
О компании
Кто мы
Цель
Наша стратегия
Ценности
Вакансии
Наши партнеры
Наши услуги
Регистрация лекарственных средств и БАД
Доклинические исследования
Клинические исследования
Исследования биоэквивалентности
Пострегистрационные исследования
Создание и подготовка медицинской документации
Обработка данных и биостатистика
Фармаконадзор
Консалтинговые услуги
Образовательные программы и тренинги
Предстоящие
Прошедшие
Преимущества сотрудничества
Для фармкомпаний
Для CRO
Для исследователей
Новости и полезная информация
Новостная лента
Полезная информация
Регулирование ЕАЭС
Документы ЕАЭС
Проведение клинических исследований
Регистрация БАД в Российской Федерации
Проведение образовательных тренингов
Тренинги Clinical Research Laboratory
Наблюдательные исследования
Разработка нового фармакологического препарата
Биопрепараты и биоаналоги
Медицинские изделия
Система фармакологического надзора
Биостатистика
Клинические испытания
Система фармаконадзора
Исследование вакцины ЭпиВакКорона
Регистрация медицинских изделий
Нововведение в клинических исследованиях
Клинические исследования лекарственных препаратов
Пострегистрационные исследования
Исследования БАД и продуктов питания
Отличительные особенности проведения исследований БАД
Регистрации лекарственных средств по правилам ЕАЭС
Регламент исследования косметических средств
Контакты
Главная
О компании
Кто мы
Цель
Наша стратегия
Ценности
Вакансии
Наши партнеры
Наши услуги
Регистрация лекарственных средств и БАД
Доклинические исследования
Клинические исследования
Исследования биоэквивалентности
Пострегистрационные исследования
Создание и подготовка медицинской документации
Обработка данных и биостатистика
Фармаконадзор
Консалтинговые услуги
Образовательные программы и тренинги
Предстоящие
Прошедшие
Преимущества сотрудничества
Для фармкомпаний
Для CRO
Для исследователей
Новости и полезная информация
Новостная лента
Полезная информация
Регулирование ЕАЭС
Документы ЕАЭС
Проведение клинических исследований
Регистрация БАД в Российской Федерации
Проведение образовательных тренингов
Тренинги Clinical Research Laboratory
Наблюдательные исследования
Разработка нового фармакологического препарата
Биопрепараты и биоаналоги
Медицинские изделия
Система фармакологического надзора
Биостатистика
Клинические испытания
Система фармаконадзора
Исследование вакцины ЭпиВакКорона
Регистрация медицинских изделий
Нововведение в клинических исследованиях
Клинические исследования лекарственных препаратов
Пострегистрационные исследования
Исследования БАД и продуктов питания
Отличительные особенности проведения исследований БАД
Регистрации лекарственных средств по правилам ЕАЭС
Регламент исследования косметических средств
Контакты
Главная
О компании
Кто мы
Цель
Наша стратегия
Ценности
Вакансии
Наши партнеры
Наши услуги
Регистрация лекарственных средств и БАД
Доклинические исследования
Клинические исследования
Исследования биоэквивалентности
Пострегистрационные исследования
Создание и подготовка медицинской документации
Обработка данных и биостатистика
Фармаконадзор
Консалтинговые услуги
Образовательные программы и тренинги
Предстоящие
Прошедшие
Преимущества сотрудничества
Для фармкомпаний
Для CRO
Для исследователей
Новости и полезная информация
Новостная лента
Полезная информация
Регулирование ЕАЭС
Документы ЕАЭС
Проведение клинических исследований
Регистрация БАД в Российской Федерации
Проведение образовательных тренингов
Тренинги Clinical Research Laboratory
Наблюдательные исследования
Разработка нового фармакологического препарата
Биопрепараты и биоаналоги
Медицинские изделия
Система фармакологического надзора
Биостатистика
Клинические испытания
Система фармаконадзора
Исследование вакцины ЭпиВакКорона
Регистрация медицинских изделий
Нововведение в клинических исследованиях
Клинические исследования лекарственных препаратов
Пострегистрационные исследования
Исследования БАД и продуктов питания
Отличительные особенности проведения исследований БАД
Регистрации лекарственных средств по правилам ЕАЭС
Регламент исследования косметических средств
Контакты
Поиск
тренинг
Образовательный тренинг
«Введение в Надлежащую клиническую практику
ICH GCP E6 (R2)»
Даты проведения
и время занятий:
03.03, 05.03, 10.03, 17.03.2020 г.
с 17.00 до 20.00
Место
проведения:
Клиника аллергологии и иммунологии г. Москва, ул. Островитянова, д.6
Длительность
в академич. часах:
16 ак. часов
Для кого:
врачей-исследователей
мониторов клинических исследований
менеджеров проектов
представителей фармкомпаний и контрактных исследовательских организаций
Записаться на семинар
Записаться на семинар
Результат:
Получение сертификата GCP
Понимание процесса проведения клинических исследований
Знание ролей всех сторон, принимающих участие в исследовании
Знание основных документов
Понимание оборота исследуемого продукта и фармакобезопасности
Записаться на семинар
Записаться на семинар
Записаться на семинар